Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Проверено, вирусов нет! Изменчивость, которая играет решающую роль в эволюции. Какая форма изменчивости служит исходным материалом для естественного отбора? Комбинативная изменчивость изменчивость, которая возникает вследствие. Различают две основные формы изменчивости организмов модификационную и.

Мутационная теория[ править править код ] Основные положения мутационной теории в 1901—1903 годах разработал Гуго де Фриз , и написал о ней в своей работе The Mutation Theory. Эта работа отвергала бытовавшее в то время понимание наследования как основного механизма изменчивости в теории Дарвина. Основные положения теории: Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков. В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.

Лекция № 21. Изменчивость

Изменчивость Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.

Различают две основные формы изменчивости: наследственная и ненаследственная. Наследственная, или генотипическая, изменчивость — изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала генов и хромосом во время гаметогенеза и полового размножения.

Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала. Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.

Мутации Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Им же создана мутационная теория, основные положения которой не утратили своего значения по сей день. Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов.

Мутации наследственны, то есть стойко передаются из поколения в поколение. Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа как при модификационной изменчивости , они являются качественными изменениями.

Мутации ненаправленны — мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении. Одни и те же мутации могут возникать повторно. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей. Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами. По типу клеток, в которых мутации произошли, различают: генеративные и соматические мутации.

Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении. Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения прежде всего вегетативного. По адаптивному значению выделяют: полезные, вредные летальные, полулетальные и нейтральные мутации.

Полезные — повышают жизнеспособность, летальные — вызывают гибель, полулетальные — снижают жизнеспособность, нейтральные — не влияют на жизнеспособность особей. Следует отметить, что одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других — вредной. По характеру проявления мутации могут быть доминантными и рецессивными. Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза.

При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование. В зависимости от того, выявлен ли мутаген, вызвавший данную мутацию, или нет, различают индуцированные и спонтанные мутации. Обычно спонтанные мутации возникают естественным путем, индуцированные — вызываются искусственно. В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации.

Генные мутации Генные мутации — изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка. Генные мутации могут происходить в результате: 1 замены одного или нескольких нуклеотидов на другие; 2 вставки нуклеотидов; 3 потери нуклеотидов; 4 удвоения нуклеотидов; 5 изменения порядка чередования нуклеотидов.

Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена. Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.

Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя. Хромосомные мутации Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации делеция, инверсия, дупликация, инсерция , так и между хромосомами — межхромосомные мутации транслокация.

Транслокация — перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому. Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней. Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза. Гаплоидия — уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом. Полиплоидия — увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды 3n , тетраплоиды 4n и т.

Гетероплоидия анеуплоидия — некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну реже две и более. Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во время мейоза у кого-то из родителей.

В этом случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая — на одну больше. На генетических схемах, приведенных ниже, показано, что рождение ребенка с синдромом Клайнфельтера или синдромом Тернера-Шерешевского можно объяснить нерасхождением половых хромосом во время анафазы 1 мейоза у матери или у отца.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Какие болезни ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ? Чем опасен геном человека и наследственные заболевания

Мутационная изменчивость возникает в результате изменения Мутации наследственны, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. Мутации​. Если же мутация произошла в соматической клетке, то она передается мутации называются соматическими, они не передаются по наследству.

Отличия мутационной и модификационной изменчивости Готовимся к самостоятельной работе по теме "Мутационная и модификационная изменчивость"! Модификация — определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать. Модификации — групповая изменчивость, потому что в одинаковых условиях все изменяются одинаково. Пример мутаций: обработаем мешок пшеницы радиацией. Во всех семенах произойдут мутации, но какие именно — неизвестно неопределенная , в каждом семени будет своя мутация индивидуальная. Пример модификаций: отправим 100 человек на юг. Все они загорят групповая , и мы это заранее знаем определенная. Большинство мутаций — вредные. Мутации поставляют материал для естественного отбора, а уже ЕО приспосабливает организмы к условиям. Модификации — это приспособительная изменчивость, потому что они соответствуют окружающей среде. Пример мутаций: тысячи лет подряд в результате мутаций рождались темные березовые пяденицы, они были более заметны на белом фоне неприспособительная , поэтому погибали. Пример модификаций: загар помогает коже задерживать ультрафиолетовый свет приспособительная.

Какие виды изменчивости вам известны?

Дифференциальная психология Наследственность и изменчивость. Хромосомная теория наследственности Наследственность - это важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности передавать свойства и функции родителей потомкам. Эта передача осуществляется с помощью генов.

Мутационная изменчивость

Изменчивость Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания. Различают две основные формы изменчивости: наследственная и ненаследственная. Наследственная, или генотипическая, изменчивость — изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала генов и хромосом во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала. Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа. Мутации Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Наследственная изменчивость

Теста по биологии. Наследственность и изменчивость. Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей а Единообразны б Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1 в Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1 г Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1 9. Второй закон Менделя: б Справедлив при скрещивании двух гетерозигот между собой в Утверждает, что при скрещивании гетерозигот между собой наблюдается расщепление 3:1 по фенотипу 10. Дигибридное скрещивание: а это скрещивание по двум парам аллельных генов б принципиально отличается от моногибридного скрещивания в позволило выявить рекомбинацию признаков г лежит в основе третьего закона Менделя 11. Может ли дочь заболеть гемофилией, если её отец гемофилик: а может, так как ген гемофилии расположен в У- хромосоме б может, если мать является носителем гена гемофилии в не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосоме г не может, если мать носительница гена гемофилии 17. Задание 2. Выберите три верных ответа из шести. Здание 3. Между видами изменчивости и их характеристикой.

Генные мутации вызывают нарушения белкового синтеза, поскольку изменяют или обессмысливают кодоны.

.

30. Изменчивость: наследственная и ненаследственная

.

Наследственность и изменчивость. Хромосомная теория наследственности

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Виды мутаций. Генные мутации. Видеоурок по биологии 10 класс
Похожие публикации